La nivel mondial, ultima zi a lunii februarie este dedicată Zilei internaționale a bolilor rare. În 2026, accentul este pus pe echitate și pe regîndirea modului în care societatea privește persoanele care trăiesc cu astfel de afecțiuni, atît din perspectiva sănătății, cît și a dizabilității.
Evenimentul servește și ca prilej de informare și conștientizare asupra nevoilor pacienților cu boli rare. Bolile rare, majoritatea genetice, sînt afecțiuni cronice și severe care necesită tratamente complexe și de lungă durată, adesea fără terapii curative disponibile. Intervențiile medicale se concentrează pe încetinirea evoluției bolii, reducerea complicațiilor și menținerea unei calități cît mai bune a vieții pacienților.
În Republica Moldova, aceste tratamente sînt finanțate prin programele naționale de sănătate și fondurile asigurării obligatorii de asistență medicală (AOAM). În 2025, resursele AOAM alocate au permis tratamente atît în spitale, cît și în regim ambulatoriu, acoperind costuri semnificative pentru medicamente inovatoare. Atfel, anul trecut peste 85 de pacienți cu boli rare au beneficiat de tratamente spitalicești de peste 22 milioane de lei, iar peste 310 pacienți au primit medicamente ambulatorii în valoare de 17,3 milioane de lei. Spre exemplu, emicizumab pentru hemofilie și alte terapii pentru boli rare au costat 12,9 milioane de lei. Accesul la terapii moderne contribuie esențial la reducerea complicațiilor și la îmbunătățirea calității vieții pacienților, iar marcarea acestei zile oferă oportunitatea de a atrage atenția publicului și de a promova echitatea în îngrijirea persoanelor cu boli rare.